【TBAG 2020】40+生物制药研发与临床大咖邀您今夏共聚申城!




















生物制药年度盛会,尽在2020年6月TBAG求实生物制药研发创新与工艺优化论坛! 高技术的研发门槛、复杂的工艺生产,生物制药从来都不是闭门造车的行业,您更需要的是近距离对话行业大咖的机会。 TBAG 2020将邀请40+业内大咖共聚上海带来最新的研究成果,为您深入解析行业难点、热点话题。







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部分嘉宾一览


最新研究成果展示


董敏

三叶草

执行副总裁

房敏

荃信生物

临床医学高级总监

方显锋

广州昂科免疫

研发副总裁

黄薇

百济神州

临床开发执行总监

陈小祥

和铂医药

副总裁

魏紫萍

百力司康

共同创始人&CEO

金玉燕

罗氏上海

药物科学部负责人

蒋家骅

齐鲁上海

创新部资深总监

朱海燕

南方模式

工业客户部总监

刘佳建

健信生物

创始人

周新华

嘉和生物

CEO

方伟杰

浙江大学

药学院副研究员

胡品良

比洋生物

总经理

郑强

成都康弘药业

技术中心副主任

李文珺

勃林格殷格翰

商务发展资深经理


多角度探讨热门研发议题, 发现盲点之外的新思路


傅道田

荣昌生物

总裁

吴幼玲

特瑞思

总裁

申华琼

天境生物

CEO

单波

德琪医药

副总裁

景书谦

鸿运华宁

总经理&董事长

王明晗

凡恩世

总裁&CEO


探索技术难点和工艺优化,加速中国生物制药商业化进程


王海彬

浙江海正药业

生物部副总裁

Donald Palahnuk

君实生物

副总裁

戚波

北京健能隆

总经理

杨晓明

奕安济世

CDMO总经理

苏建华

岸迈生物

高级副总裁

谢红伟

复宏汉霖

执行总监

缪仕伟

尚健生物

联合创始人

潘志卫

君盟生物

高级总监

向少云

杭州多域生物

CEO


集趋势与策略大解析,创生物制药新发展


田文志

宜明昂科

创始人

李航文

斯微生物

董事长&CEO

吴劲梓

歌礼制药

董事长&CEO

苗振伟

英百睿

CEO

郭彤

宝石花

总裁

牛洪森

麦科医药

董事长&CEO



话题精选

论坛1 抗体新药研发


国际化申报及上市策略

吴幼玲,特瑞思,总裁

双特异性抗体药物开发立项、策略与经验思考

王明晗,凡恩世,总裁&首席执行官

ADC药物的研发策略

魏紫萍,百力司康,CEO

针对未被满足中国临床需求的新药开发策略

单波,德琪医药,药物开发&生产副总裁

生物药开发过程中药代动力学药效动力学考量以及剂量选择

金玉燕,罗氏上海,创新中心药物科学部中国负责人

从原创理论到原创新药:新一代抗CTLA-4抗体药物ONC-392的开发

方显锋,广州昂科免疫,研发副总裁

精准医学和在生物药研发中的应用

傅道田,荣昌生物,总裁

人源化小鼠模型在肿瘤免疫新药研发中的应用

朱海燕,南方模式,工业客户部总监

肿瘤免疫靶点双特异抗体(SBody)新药研发案例分享

刘佳建 ,上海健信生物医药科技有限公司,创始人

CD28能否成为下一个PD1/PD-L1?

胡品良,北京比洋生物技术有限公司,总经理

肿瘤动物模型的选择及抗体药药效研究

蒋家骅,上海齐鲁制药研究中心有限公司创新部

高难度靶点GPCR抗体新药的筛选、发现和临床评估

景书谦,鸿运华宁,总经理&董事长

抗细胞因子风暴单抗在重症新冠病毒疾病上的治疗作用探索

申华琼,天镜生物,CE0


论坛2 生物制药生产工艺优化


连续生物工艺的应用

Donald Palahnuk,君实生物,技术转移副总裁

制药工艺风险分析——质量风险管理在制药生产工艺验证全周期中的应用

苏建华,岸迈生物,高级副总裁

抗体药物的工艺鉴定和工艺性能确认

戚波,健能隆生物北京公司,总经理

开发特殊结构的双功能分子新药及生产工艺经验分享

向少云,杭州多域生物技术有限公司,CEO

QbD关键质量属性和抗体工艺优化

谢红伟,复宏汉霖,执行总监

从临床到上市阶段的生物制药生产及外包策略

李文珺,勃林格殷格翰,大中华区商务发展和客户管理资深经理

连续灌流工艺的进展和应用

潘志卫,君盟生物,工艺开发和中试生产高级总监

下游工艺两步层析的最新应用

王海彬,浙江海正药业,生物部副总裁

基于重组抗体表达的细胞大规模培养工艺开发的关键成功因素及对抗体质量的影响

缪仕伟,尚健生物,联合创始人&副总裁

蛋白类药物的聚集体和颗粒物质分析新策略

郑强,成都康弘药业,技术中心副主任

新一代国际标准的抗体 CMC 研发和生产平台

杨晓明,奕安济世CDMO总经理

生物制药CMC开发中的分析策略与质量控制

林军,嘉和生物,制剂和分析总监

圆桌:中国生物制药生产与工艺的挑战与突破

  1. 如何应对加入 ICH 后在药品质量、安全性、有效性方面的标准和要求?

  2. 新技术在提高效率与降低成本的同时,如何突破自身的挑战:1)续生产如何确保产品的稳定性和一致性;2)如何突破规模对一次性工艺应用的限制?

  3. 如何突破对国外市场的依赖,如高昂的进口设备和耗材?


全体大会


从跟跑到领跑:从中国高发瘤种的3期开发引领全球

黄薇,百济神州,临床开发执行总监

江苏荃信生物类似药及创新药的临床研究成果展示

房敏,荃信生物,临床医学部高级总监

腹膜肿瘤的临床研究进展

董敏,三叶草生物,执行副总裁

CTLA-4抗体的最新研究进展及案例分享

陈小祥,和铂医药,执行副总裁

圆桌:新冠病毒的药物研发与思考

  1. 新冠病毒药物研发难点:机理不清、靶点稀缺、对实验室要求高、缺乏动物模型、临床试验招募病人难、药物市场不确定、药物研发周期长等

  2. 新冠病毒的治疗与预防:疫苗、抗体及小分子,不同药物形式的比较与分析

  3. 经验与警示:1)如何避免“扎堆临床申报,病人不够药用”的现象;2)目前的基础科研和药物研发体系,如何应对未来的感染;3)从制药行业角度考虑商业回报很低,如何从机制上鼓励支持相关研发?

圆桌:思考中国生物医药商业化进程

  1. 从基础研究到临床转化,到资本运作,中国生物医药在商业化进程中该如何找到着力点?

  2. 新药创新的周期长、投入大,如何减少时间与资本投入?

  3. 技术平台的搭建如何寻求合作?

圆桌:资本寒冬里,如何找到长期价值?

  1. 生物药当前融资环境分析

  2. 投资者:为什么你必须更积极进行投资?

  3. 企业方:你该如何应对找到长期价值? 如何度过寒冬找到新机遇?







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